藥品強光紫外照射試驗箱是參照化學(xué)藥物穩(wěn)定性指導(dǎo)原則和Q/CS06-1997有關(guān)條款制造，對藥品失效期評測提供一個所需 要的溫度，光照環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的強光照射試驗和紫外輻照試驗。滿足化學(xué)藥物穩(wěn)定性技術(shù)指導(dǎo)原則： 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)：符合《ICH Q1B(R2)新原料藥和新制劑的光穩(wěn)定試驗要求》、CP2010標(biāo)準(zhǔn)、2020版化學(xué)藥物穩(wěn)定想試驗指導(dǎo)原則。

藥品強光紫外照射試驗箱是參照化學(xué)藥物穩(wěn)定性指導(dǎo)原則和Q/CS06-1997有關(guān)條款制造，對藥品失效期評測提供一個所需 要的溫度，光照環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的強光照射試驗和紫外輻照試驗。滿足化學(xué)藥物穩(wěn)定性技術(shù)指導(dǎo)原則： 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)：符合《ICH Q1B(R2)新原料藥和新制劑的光穩(wěn)定試驗要求》、CP2010標(biāo)準(zhǔn)、2020版化學(xué)藥物穩(wěn)定想試驗指導(dǎo)原則。

藥品強光紫外照射試驗箱是參照化學(xué)藥物穩(wěn)定性指導(dǎo)原則和Q/CS06-1997有關(guān)條款制造，對藥品失效期評測提供一個所需 要的溫度，光照環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的強光照射試驗和紫外輻照試驗。滿足化學(xué)藥物穩(wěn)定性技術(shù)指導(dǎo)原則： 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)：符合《ICH Q1B(R2)新原料藥和新制劑的光穩(wěn)定試驗要求》、CP2010標(biāo)準(zhǔn)、2020版化學(xué)藥物穩(wěn)定想試驗指導(dǎo)原則。

藥品強光紫外照射試驗箱是參照化學(xué)藥物穩(wěn)定性指導(dǎo)原則和Q/CS06-1997有關(guān)條款制造，對藥品失效期評測提供一個所需 要的溫度，光照環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的強光照射試驗和紫外輻照試驗。滿足化學(xué)藥物穩(wěn)定性技術(shù)指導(dǎo)原則： 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)：符合《ICH Q1B(R2)新原料藥和新制劑的光穩(wěn)定試驗要求》、CP2010標(biāo)準(zhǔn)、2020版化學(xué)藥物穩(wěn)定想試驗指導(dǎo)原則。

藥品強光紫外照射試驗箱是參照化學(xué)藥物穩(wěn)定性指導(dǎo)原則和Q/CS06-1997有關(guān)條款制造，對藥品失效期評測提供一個所需 要的溫度，光照環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的強光照射試驗和紫外輻照試驗。滿足化學(xué)藥物穩(wěn)定性技術(shù)指導(dǎo)原則： 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)：符合《ICH Q1B(R2)新原料藥和新制劑的光穩(wěn)定試驗要求》、CP2010標(biāo)準(zhǔn)、2020版化學(xué)藥物穩(wěn)定想試驗指導(dǎo)原則。